Utilisation intuitive
Maintenance simple et rapide
Sécurité et consommation maitrisées
Gaz disponibles:
O2, Air, N2O, CO2, N2, Air-800, Vide
La prise de sortie BM et ses types de montage polyvalents
La prise NF existe en 3 types de montage :
- En gaine
- En encastré
- En saillie
La prise murale optimale
Composition de la prise :
Catalogue Equipements pour Réseaux de Fluides Médicaux
PDF - 24.54 Mo
La prise médicale BM (de type Norme Française) est destinée à la mise en oeuvre des fluides médicaux pour effectuer des branchements/débranchements rapides en toute sécurité sans risque d’interversion de ces fluides. La prise médicale BM est destinée aux personnels technique et médical, formés ou habilités à l’installation, la maintenance, l’entretien, l’utilisation des réseaux de fluides médicaux.
Dispositif médical de classe IIa - CE0459 - Fabricant : Air Liquide Medical Systems
Lire attentivement le manuel d’utilisation.
Distribué par Air Liquide Medical Systems, Antony. RCS Nanterre 348 921 735
L’innovation est au coeur des gammes de produits d’Air Liquide Medical Systems. Participer à la qualité des soins, optimiser le confort des patients et simplifier l’utilisation des produits sont nos priorités.
Depuis 40 ans, Air Liquide Medical Systems est à l’écoute de ses clients et collabore avec les professionnels de santé pour apporter les solutions les plus adaptées aux évolutions des pratiques médicales.
Sécurité, qualité et environnement: la conception de nos produits est fondée sur la sécurité et la qualité, pour le respect des patients et des utilisateurs, de nos collaborateurs et des exigences réglementaires.
Proximité et réactivité: dans toutes les situations, notre hotline et nos équipes techniques locales mettent leur expertise à votre service. Ils vous aident à garantir la sécurité de vos patients et la meilleure performance de votre matériel.
Le contenu de ce site est réservé aux professionnels de santé et assimilés, et propose des informations sur les dispositifs médicaux Air Liquide Medical Systems commercialisés en France, conformément à la loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, et aux décrets d'application relatifs à la publicité.